L'équipe de recherche conjointe d'Eisai Co., Ltd., a réussi l'expérience de traitement du cancer gastrique MET-positif connu comme un facteur de mauvais pronostic pour le cancer gastrique avancé en utilisant l'inhibiteur du corps Gorgi M-COPA, et la possibilité que l'inhibiteur du corps Gorji peut être appliqué comme un nouvel agent anticancéreux pour le cancer gastrique intraitable. A annoncé qu'il a été révélé pour la première fois dans le monde.
Les chercheurs ont déjà montré que le M-COPA naturel dérivé de moisissures (2-méthylcoprofyrine amide) a une activité inhibitrice de Golgi et une forte activité anticancéreuse, et ont réussi à synthétiser artificiellement le M-COPA.On ne sait pas quel type de cancer serait efficace.
Les récepteurs tyrosine kinases (RTK) tels que MET sont traités par l'appareil de Golgi et exprimés à la surface des cellules cancéreuses.L'équipe de recherche a maintenant étudié la sensibilité du M-COPA à la prolifération cellulaire, car il peut être appliqué au traitement du cancer gastrique dans lequel le M-COPA surexprime la MET.En conséquence, il a montré une bonne sensibilité dans les cellules cancéreuses gastriques amplifiées par MET, a inhibé le traitement de la protéine MET et a nettement supprimé l'expression à la surface cellulaire.De plus, lorsqu'une lignée cellulaire de cancer gastrique MET-positive (MKN-45) a été transplantée par voie sous-cutanée dans des souris nude et qu'une expérience de traitement avec M-COPA a été réalisée, la croissance tumorale a été considérablement supprimée.L'effet anticancéreux sélectif du M-COPA a également été confirmé dans la lignée cellulaire réfractaire du cancer gastrique squirrheux exprimant FGFR2 (fibroblast growth factor receptor 2).Ces résultats montrent pour la première fois au monde que l'appareil de Golgi est prometteur comme cible thérapeutique pour le cancer gastrique qui amplifie les gènes RTK tels que MET et FGFR2.
Les résultats de cette recherche devraient accélérer le développement d'inhibiteurs de l'appareil de Golgi en tant que nouvelle approche thérapeutique pour les cancers dépendants de RTK, qui est différente des inhibiteurs de la tyrosine kinase et des anticorps monoclonaux.
