Un groupe de recherche dirigé par le professeur Yoshifumi Watanabe de la Graduate School of Medicine de l'Université de Yamaguchi a déclaré que si l'enzyme « sirtuine » (SIRT1), qui est un produit du gène de la longévité, est activée dans le cerveau, elle peut être stressée pendant une longue période. temps et deviennent moins susceptibles de souffrir de dépression.Vérifiez avec la souris.Il a été publié dans la version électronique de la revue scientifique américaine "Biological Psychiatry".

 Le cerveau humain est capable de s'adapter au stress, mais le degré de stress varie d'une personne à l'autre, et certaines personnes ne le peuvent pas.La raison de cette différence est inconnue, mais pour élucider et prévenir la physiopathologie des maladies mentales telles que la dépression, il est nécessaire de savoir quel type de changements se produisent dans le cerveau stressé.

 Le groupe de recherche a déjà signalé une diminution de l'expression du gène de la sirtuine (SIRT1) chez les patients déprimés, mais la relation causale entre l'expression/le dysfonctionnement de SIRT1 et la dépression induite par le stress demeure.Dans cette étude, nous avons effectué un test pour mesurer le comportement anxieux en stressant des souris BALB/c (BALB) et des souris C57BL/6 (B6) avec des antécédents génétiques différents, et quel genre de différence peut être observée dans leur cerveau.En conséquence, chez les souris BALB présentant un comportement de type anxiété/dépression accru, la quantité de SIRT1 a diminué dans la partie du cerveau appelée hippocampe.Il n'y a eu aucun changement dans la quantité de SIR6 chez les souris B1 qui n'ont montré aucune augmentation du comportement anxieux.Il a également été découvert que l'activation de SIRT1 dans l'hippocampe des souris BALB avec un médicament les rend plus résistantes au stress et, inversement, l'affaiblissement de l'action de SIRT1 les rend incapables de s'adapter à un stress même léger.

 Pour confirmer si cette SIRT1 est essentielle pour la réponse au stress, l'hippocampe des souris BALB a été surexprimé avec la SIRT1 de type sauvage et la SIRT1 de type DN qui inhibe l'activité, respectivement.En conséquence, le comportement anxieux a augmenté chez les souris surexprimant le type DN. Par contre, chez les souris surexprimant la forme sauvage, les comportements anxieux ont disparu et elles sont devenues plus adaptables au stress.A partir de ces résultats, on peut dire que SIRT1 est un facteur important dans la réponse au stress.

 On espère que d'autres recherches seront menées à l'avenir pour élucider l'image complète du cerveau stressé, élucider les causes de la dépression et des troubles anxieux, et promouvoir les efforts vers le développement de nouveaux agents thérapeutiques ciblant SIRT1.

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