Pour la première fois au monde, des équipes de recherche telles que l'Université de Kobe ont découvert que la cause détaillée de l'apparition de la dystrophie musculaire, une maladie héréditaire incurable qui affaiblit la force musculaire, est un trouble de la synthèse d'un sucre appelé ribitol phosphate.Excellente nouvelle pour l'établissement d'un remède contre la dystrophie musculaire, l'article a été publié dans la revue scientifique électronique américaine Cell Reports.
Selon l'Université de Kobe, il existe différents types de dystrophie musculaire, et la dystrophie musculaire congénitale de type Fukuyama, courante chez les Japonais, est un type grave qui est presque impossible à marcher, et aucun remède n'a été trouvé.Jusqu'à présent, l'équipe de recherche a découvert que des anomalies se produisent dans les composés de sucre et les chaînes de sucre qui auraient pour fonction de maintenir les cellules à la surface des cellules musculaires du patient, mais le mécanisme d'apparition était inconnu. ..
Par conséquent, cette fois, nous avons analysé la structure des chaînes de sucre et la fonction des gènes en détail en utilisant des cellules humaines pour des expériences.En conséquence, il a été constaté que la chaîne de sucre contient du phosphate de ribitol, ce qui n'a pas été confirmé chez les mammifères, et dans le type Fukuyama, en raison d'une anomalie génétique, la substance ou la chaîne de sucre qui est à la base de ce sucre ne peut pas être produite. .
Lorsque la substance à la base de ce sucre a été donnée à des cellules qui ont reproduit la maladie par génie génétique, l'anomalie de la chaîne de sucre a été récupérée, et l'équipe de recherche pense que cela peut conduire au développement d'une méthode de traitement qui supprime le progrès. ..
Le professeur Tatsushi Toda de l'Université de Kobe a annoncé un commentaire selon lequel "le mécanisme par lequel la dystrophie musculaire de cause inconnue se développe a été clarifié, ce qui accélérera le développement de méthodes de traitement".
