Le professeur Takehiko Ogawa, Graduate School of Biomedical Sciences, Yokohama City University, le professeur Shosuke Yao, Graduate School of Medicine, et le Dr Nobu Kometani, un étudiant diplômé, ont cultivé du tissu testiculaire de souris avec un dispositif microfluidique et du sperme pendant plus de XNUMX mois. A réussi à maintenir la formation.Cela devrait avoir un effet d'entraînement sur l'élucidation de la physiopathologie de l'infertilité masculine, le développement de méthodes de traitement et les domaines de la médecine régénérative et de la découverte de médicaments.Ce résultat est le résultat d'une recherche conjointe avec le professeur Teruo Fujii, Institut des sciences industrielles, Université de Tokyo, le professeur agrégé Keishi Kimura, Département de génie mécanique, Faculté d'ingénierie, Université Tokai, et Junro Ogura, directeur, Bureau des technologies fondamentales du génie génétique , Centre de ressources biologiques, RIKEN.
En 2011, le professeur Ogawa et ses collaborateurs ont réussi pour la première fois au monde une spermatogenèse in vitro (incubateur) utilisant des souris par la méthode de culture limite en phase liquide en phase gazeuse.Cependant, cette spermatogenèse était moins efficace qu'in vivo et disparaissait en deux mois environ.Comme cette méthode fournit des substances à partir de la périphérie externe du tissu, le problème était que les phénomènes in vivo tels que la malnutrition dans la partie centrale du tissu cultivé ne se reproduisaient pas.Par conséquent, cette fois, à l'aide d'un système microfluidique qui applique la technologie de fabrication des semi-conducteurs, l'alimentation en substance dans le corps vivant est simulée, un circuit fin est créé dans l'appareil et la solution de culture s'écoule. le corps vivant a été reproduit.Lorsque les testicules de souris nouveau-nées dans les 2 jours environ après la naissance ont été cultivés avec ce dispositif, la spermatogenèse a été confirmée dans l'ensemble du tissu testiculaire, la spermatogenèse a été observée pendant 2 mois ou plus, et une progéniture saine a également été obtenue par injection intracytoplasmique de spermatozoïdes.De plus, la capacité à produire des androgènes a été maintenue à 6 mois de culture.
Aucune étude n'a pu maintenir la structure et la fonction des tissus in vitro pendant une longue période de plus de six mois comme cette fois.Les résultats du dispositif microfluidique développé cette fois-ci favoriseront la recherche future sur la spermatogenèse et auront un effet d'entraînement sur les domaines de la médecine régénérative et de la découverte de médicaments, tels que la recherche sur la spermatogenèse d'autres espèces animales, y compris les humains, et l'application à la culture de tissus autres que les testicules. L'effet est également attendu.
