Le professeur Nobutaka Hattori du département de neurologie de la faculté de médecine de l'université Juntendo a développé une technologie pour induire efficacement des cellules iPS produites à partir de sang périphérique humain dans des cellules souches neurales.Nous avons également réussi à reproduire la physiopathologie de la maladie de Parkinson en utilisant des cellules iPS dérivées du sang périphérique.Cette recherche a été menée en collaboration avec le professeur Kazuto Akamatsu du Center for Genome and Regenerative Medicine et le professeur Hideyuki Okano du département de physiologie de la Keio University School of Medicine.Nous avons convenu de construire une banque de cellules iPS pour la maladie de Parkinson, qui est sans précédent dans le monde, et de collaborer pour promouvoir la recherche pathologique et la médecine régénérative.
Le groupe a établi des cellules iPS dérivées de fibroblastes cutanés et de sang périphérique de patients atteints de la maladie de Parkinson héréditaire sans maladie neurologique.En les comparant, nous avons cherché à optimiser la méthode d'induction pour une différenciation efficace des cellules iPS dérivées du sang en cellules du système nerveux.En conséquence, il a été constaté que même avec des cellules iPS préparées à partir des mêmes cellules iPS humaines dérivées du sang périphérique ont des modèles d'expression génique différents de ceux dérivés de fibroblastes cutanés et présentent une résistance à la différenciation dans le système nerveux.Afin de résoudre cette résistance à la différenciation, nous avons créé un environnement pour différencier de force les cellules iPS indifférenciées dans le système nerveux et établi une méthode de culture pour différencier les cellules iPS dérivées du sang périphérique.En différenciant les cellules iPS dérivées du sang périphérique du patient par cette méthode, nous avons réussi à reproduire un dysfonctionnement mitochondrial.
On s'attend à ce que la méthode d'orientation clarifiée dans cette recherche réduise le fardeau des patients et améliore l'efficacité de la recherche sur les maladies neurologiques incurables, menant à l'élucidation des causes des maladies neurologiques incurables et au développement de nouveaux traitements et médicaments.