Le professeur Kenji Hashimoto de l'Université de Chiba et ses collègues ont précisé que les anomalies mitochondriales sont impliquées dans la cause du trouble bipolaire (maniaco-dépression).Il s'agit d'une réalisation importante à l'appui de l'hypothèse qui a été proposée jusqu'à présent comme la cause du trouble bipolaire.

 Le trouble bipolaire (maniaco-dépression) est une maladie chronique qui répète la dépression et les états maniaques.Au Japon, on dit qu'environ 0.7% des personnes, y compris le type I, qui a un état maniaque sévère, et le type II, qui a un état maniaque léger, développent la maladie.L'état maniaque devient anormalement "élevé" et prend des mesures qui sont impensables dans le bon sens, provoquant une perte sociale et des problèmes dans les relations.De plus, lorsqu'ils deviennent dépressifs, ils ont tendance à se culpabiliser violemment et à adopter des comportements autodestructeurs.Par conséquent, on sait que le taux de suicide est plus élevé que celui de dépression, et le taux de récidive est également élevé.À l'heure actuelle, la cause n'a pas été clarifiée et le traitement principal est un traitement symptomatique avec des médicaments qui stabilisent l'humeur.

 Dans cette étude, nous avons analysé le métabolisme du liquide céphalo-rachidien chez des patients du même âge et des sujets sains pour en rechercher la cause.En conséquence, nous avons constaté que la concentration d'une substance appelée acide isocitrique dans le liquide céphalo-rachidien du patient était significativement élevée.Une analyse plus poussée du cerveau de patients décédés a révélé que le gène de l'enzyme qui décompose l'acide isocitrique fonctionne mal.Cela suggère que la fonction métabolique de l'acide citrique dans les mitochondries intracellulaires peut être anormale.C'est un résultat qui est cohérent avec l'hypothèse d'anomalie mitochondriale qui a été proposée jusqu'à présent comme cause du trouble bipolaire.

 Cela nous a permis de déterminer globalement où l'anomalie s'est produite dans le trouble bipolaire.Cependant, afin de conduire à une nouvelle méthode de traitement, il est nécessaire d'étudier plus en détail le mécanisme d'apparition, comme l'identification de la partie anormale du gène impliquée dans le métabolisme de l'acide citrique.On s'attend à ce que les recherches futures approfondissent la cause.

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