Les maladies neurodégénératives sont des maladies causées par la dégénérescence et la perte de cellules nerveuses dans le corps humain.
Parmi les maladies neurodégénératives, il y a non seulement la sclérose latérale amyotrophique (SLA), qui fait l'objet de cette étude, mais aussi la maladie d'Alzheimer et la maladie de Parkinson. Dans la SLA, on sait qu'une masse (corps d'inclusion) d'un fragment de protéine se forme dans un motoneurone et contient un fragment de TDP43.
TDP43, qui est l'un des fragments de TDP25, forme des agrégats et l'ARN supprime la formation d'agrégats. Akira Kitamura, Département des sciences de la fonction cellulaire, École supérieure des sciences de la vie avancées, Université de Hokkaido (Professeur Masataka Kaneshiro) Il a été découvert pour la première temps dans le monde par un groupe centré sur les professeurs assistants.Il n'a pas été démontré que cet ARN supprime les autres produits géniques responsables de la SLA SOD1 et FUS/TLS, et s'est également avéré spécifique pour TDP25.De plus, en gardant TDP43 dans le noyau, nous avons montré la possibilité d'éviter la mort des cellules nerveuses.
Cette étude a révélé le mécanisme de formation d'agrégats et d'inclusions médiés par l'ARN dans TDP43.Jusqu'à présent, la formation d'agrégats protéiques était considérée comme se produisant seule, mais cette étude a révélé que l'ARN est activement impliqué et que l'ARN avec une séquence spécifique peut être utilisé comme inhibiteur de la progression de la SLA.
